根據(jù)工作需要，我院擬面向社會對普通病床、檢查床進行公開招選，誠邀符合條件的供應商參加采購活動。

一、項目名稱：普通病床、檢查床

二、項目編號：詳見下表

三、采購方式：比選

四、產(chǎn)品相關信息詳見下表：

項目編號	名稱	功能用途或基本要求	數(shù)量	預算單價（萬元）
syyylsb（2025）230號	普通病床	設備用途描述：用于病房使用 普通病床設備參數(shù)： ★1、產(chǎn)品規(guī)格：手搖式三折病床 長2120×寬960（含護欄）×高500mm（±20mm）。 ★2、產(chǎn)品功能：手動雙搖升降，背板折起角度0o-70o（±10°），腿板折起角度0o-30o（±10°）。 3、技術(shù)參數(shù) 1) 安全工作載荷≥135kg；最大靜載荷≥400kg。 2) 床框主架管采用碳鋼≥30×70×1.2mm（或橫截面≥21mm2 )矩管, 床腳立柱碳鋼≥50×50×1.2mm矩管, 設雙鉤引流袋掛鉤2個，輸液架插座4個，隱藏式餐桌板放置架1個。采用焊接機器人以集群焊接，整床金屬部件100% 施以高精度焊接工藝，確保病床安全可靠。 3) 床面板采用≥1.0mm碳鋼冷軋板整體一次性拉伸成型，床面均布多個透氣孔，床面四角≥20mm圓角，各棱邊采用過渡倒角，防碰傷身體，各段床面設置加強筋條。背板與升降結(jié)構(gòu)分離式，各床面間連接采用≥3.0mm鋼板，腳段床面設置U型防滑件，避免背板床面升降時床墊滑動。 4) 病床升降系統(tǒng)絲桿采用雙向過搖打滑絲桿裝置，配防塵罩。額定載荷下負載運行疲勞測試≥10000次應無功能性損傷，且搖手啟動力≤50N。 5) 背段升降結(jié)構(gòu)采用雙支撐臂卸力結(jié)構(gòu)，分散背部承重力，減小非均布載荷時的背板變形量。在載荷疲勞測試≥10000次應無功能性損傷，且背段、腿段升至最高位時床面左右形變量差值≤10mm。 6) 折疊護欄有效防護長度應≥1400mm，防護狀態(tài)時距床面高度應≥350mm, 收折平放后護欄上主管低于床墊≥30mm，鋁型材厚度≥1.5mm，立柱≥6根，自鎖開關采用鋁合金型材壓鑄制造，護欄上方緊固件帶膠蓋密封保護，護欄外側(cè)配有防撞條；護欄進行耐用性疲勞測試，測試結(jié)果應體現(xiàn)護欄耐用性，不宜產(chǎn)生形變及功能性損壞。 7) 床整體金屬采用電泳加靜電粉末噴涂雙重涂層技術(shù)，通過拋丸、脫脂、陶化、浸淋、除油、除銹、磷化處理、防銹、電泳底漆固化、靜電粉末噴涂、高溫粉末固化等多道工序，使其抗酸堿、耐腐蝕、耐褪色，防刮傷能力強，管壁內(nèi)外均有雙重涂層防銹，延長病床使用壽命。 8) 床頭板由全新料聚丙烯（PP）材料吹塑成型，壁厚≥3mm，內(nèi)嵌對扣式ABS樹脂裝飾板，注塑成色，色彩可選，可按要求激光打印標識；塑料件經(jīng)過≥100小時氙燈老化試驗,試驗后外觀變色﹤2級。 9）床頭鎖緊結(jié)構(gòu)采用插入式鎖緊結(jié)構(gòu)，額定載荷下，鎖定狀態(tài)下床頭推手位置施加200N病床無法移動，施加500N推拉力，持續(xù)30S,反復10次，床頭無功能性損傷、鎖緊可靠。 4、配置 1) 雜物架1個， 2) 餐桌板：標準配置餐桌板一張，采用PP材料吹塑成型一次成型（不帶伸縮），餐板不用時可隱藏于床下方。 3) 床墊尺寸與床的各段匹配，床墊應采用環(huán)保有機棉加高密度優(yōu)質(zhì)聚醚型聚氨酯泡沫海綿制作，外套需防水材料布，四周應設置透氣孔。床墊應具備良好的彈性和韌性且不易變形，床墊套全脫設計，方便拆洗。 4) 床墊外套材料通過紡織品抗菌性能評價檢測，具有抗菌效果。 主要配置清單：病床、雜物架、床墊、餐桌板1套 商務要求： 1、質(zhì)保不低于五年 2、川內(nèi)有售后維修點，提供備用機 3、以簽訂合同之日起計算，國產(chǎn)設備的生產(chǎn)日期不得超過6個月，進口設備的生產(chǎn)日期不得超過1年。	1	0.19萬元
syyylsb（2025）235號	檢查床	設備用途描述：用于檢查及治療 設備參數(shù)： 1、功能結(jié)構(gòu)： 2.規(guī)格尺寸：長1900×寬600×高800。 3、床框采用至少30×50×1.2㎜（厚度）碳素鋼管。 4、床腳采用至少Φ32mm×1.2㎜（厚度）碳素鋼管。 5、背板折起角度0o-75o，尾板折疊角度0o-75o。 6、具備不銹鋼腿托，腿托可調(diào)整高度，腿托表面具有防水軟套。 6、床面內(nèi)芯采用≥40mm高密度優(yōu)質(zhì)泡沫海綿，床墊外套采用防水材料。 主要配置清單： 1. 檢查床 商務要求： 1、質(zhì)保不低于兩年	1	0.3萬元

（“★”為實質(zhì)性要求參數(shù)，不滿足做無效響應處理）

五、供應商應具備的資格條件：

1.具有獨立承擔民事責任的能力。

2.具有良好的商業(yè)信譽（提供承諾函）和健全的財務會計制度（提供近三年中任意一年的經(jīng)審計的財務報告或提供具有健全財務會計制度的承諾函）。

3.具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力（提供承諾函）。

4.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄（提供2021年以來任意三個月的納稅和社保證明材料或提供依法繳納稅收和社會保障資金的承諾函）。

5.參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（提供承諾函）。

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

6.1所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求 。屬于第二類醫(yī)療器械的，供應商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證； 屬于第三類醫(yī)療器械的，供應商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。（醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍須包含所投產(chǎn)品）所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，非產(chǎn)品生產(chǎn)廠家投標，供應商須具有生產(chǎn)廠家或中國總代的授權(quán)委托書。

6.2所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，須提供產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證以及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或第一類醫(yī)療器械備案憑證（投標產(chǎn)品為進口的，只須提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證）。

注：不屬于醫(yī)療器械的，須提供說明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件。

7.本項目不允許聯(lián)合體參與，且不允許分包或轉(zhuǎn)包。

六、供應商報名時需提交的文件資料

1.報名文件封面（模板詳見附件1）。

2.本公司的營業(yè)執(zhí)照。

3.本公司法人對業(yè)務代表的授權(quán)委托書（包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話）。

4.法人和業(yè)務代表的身份證復印件。

注：報名方式：掃描成一個PDF格式文檔發(fā)送至郵箱：473303989@qq.com(文件命名格式“公司名稱+參與具體項目編號+參與具體項目名稱+授權(quán)代表姓名+聯(lián)系電話”)

七、報名時間及資料提交：2025年10月29日至2025年10月31日，逾期遞交資料不予受理。

八、響應時供應商需遞交的響應文件資料

1.響應文件封面（模板詳見附件2）。

2.產(chǎn)品報價單（模板詳見附件3）。

3.響應供應商資質(zhì)證明文件（包含采購公告中“五、供應商應具備的資格條件”中第1-5點要求提供的材料）；

4.本公司的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營）許可證/備案憑證等（具體按照“五、供應商應具備的資格條件”中第6點要求提供）。

5.本公司法人對業(yè)務代表的授權(quán)委托書（包含授權(quán)期限、授權(quán)范圍、聯(lián)系電話等內(nèi)容）。

6. 法人和業(yè)務代表的身份證復印件。

7. 生產(chǎn)廠家/上級代理商的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營）許可證/備案憑證（按照“五、供應商應具備的資格條件”中第6點要求提供）。

8.進口產(chǎn)品須提供公司間授權(quán)委托書。 （國產(chǎn)產(chǎn)品授權(quán)委托書可在響應文件里或設備驗收階段提供）。

9.響應產(chǎn)品的銷售記錄（至少3份三甲醫(yī)院）,如發(fā)票復印件、合同復印件、中標通知書等。

10.產(chǎn)品的合格證明文件，產(chǎn)品資料（彩頁、標準配置、技術(shù)參數(shù)、用戶名單、售后服務承諾書等）。

11.有專用耗材需報出專用耗材、試劑和易損件價格。

12.技術(shù)參數(shù)要求應答表（模板詳見附件4，需提供相應佐證材料）。

13.不屬于醫(yī)療設備的，須提供說明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件。

注：（1）響應文件按照以上順序做成正本1份、副本2份，正本和副本必須裝訂成冊；須采用粘貼方式左側(cè)裝訂，不得采用活頁夾等可隨時拆換的方式裝訂。以上文件正本每頁均需加蓋代理商鮮章。正本和副本須封裝在一個文件袋中，密封袋上應注明投標人名稱、項目編號、項目名稱、產(chǎn)品名稱等。參加不同項目請分別封裝。

（2）所有資料及復印件清晰可辯，若資模糊不可分辨，視為未提供該頁資料。

九、比選時間：電話或郵件另行通知

十、比選地點：綿陽市第三人民醫(yī)院采購供應科辦公室

十一、項目咨詢電話：0816-2962467 張老師

十二、項目公示地點：綿陽市第三人民醫(yī)院官網(wǎng)

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