寶雞市人民醫(yī)院（以下簡稱“采購人”），就下列設(shè)備組織集中采購，現(xiàn)邀請具有經(jīng)營資質(zhì)的單位報名參加（生產(chǎn)企業(yè)、全國總代優(yōu)先）。有關(guān)事項如下：

一、擬采購設(shè)備清單及要求：

序 號	設(shè) 備 名 稱	數(shù)量	備 注
1	藥學部中藥飲片煎藥機、中藥湯劑包裝機	3臺+1臺
2	產(chǎn)科動態(tài)血壓監(jiān)測儀（一拖五）	1套
3	超聲青光眼治療儀	1套

1、請各報名單位，根據(jù)采購人要求，提供自己推薦產(chǎn)品的品牌、規(guī)格型號、參數(shù)及標準配置清單等明細。（紙質(zhì)材料）

2、用途：醫(yī)療服務(wù)。

二、報名單位：

1、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證等相關(guān)材料；

2、被委托人的法人授權(quán)委托書;（注明授權(quán)事項、權(quán)限和時間、委托人簽名）法人參加報名無需授權(quán)書；

3、單位法人身份證復(fù)印件、被委托人員身份證復(fù)印件；

4、出具“政府采購嚴重違法失信行為記錄”查詢結(jié)果（www.ccgp.gov.cn）； 5、售后服務(wù)承諾。

三、授權(quán)單位及產(chǎn)品資質(zhì)文件：

1、報名單位需提供相關(guān)產(chǎn)品制造廠商或產(chǎn)品總代（包括區(qū)域代理）針對本項目所投產(chǎn)品的授權(quán)書，廠家直投不需要提供產(chǎn)品授權(quán)書；

2、授權(quán)單位營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、注冊登記表等；

3、參數(shù)及標準配置清單；

4、本次推薦產(chǎn)品投標型號近三年銷售業(yè)績（真實、可查）；

5、宣傳彩頁兩份。

四、要求：

1、以上證件均加蓋報名單位紅色公章，按以上資質(zhì)順序整理成冊，封面注明呈遞單位、項目名稱，報名單位名稱、聯(lián)系人姓名及方式、郵箱等內(nèi)容。

2、資質(zhì)預(yù)審合格者，方可參加醫(yī)院組織的設(shè)備采購會議。

3、報名所提供的全部資料必須真實有效，凡提供內(nèi)容中存在虛假等情況的，一經(jīng)查實，將取消其參與資格并報紀委辦公室備案。

五、報名時間、地點：

1、報名時間：從2025年4月26日至2025年4月30日，上午8:30-11：30，下午14:30-16:30

2、報名地點：寶雞市人民醫(yī)院采供科

六、采購人相關(guān)信息：

采購人名稱：寶雞市人民醫(yī)院

采購人地址：寶雞市經(jīng)二路新華巷24號

寶雞市人民醫(yī)院采供科 聯(lián)系電話：0917-3272401

郵 箱：258963727@qq.com

動態(tài)血壓監(jiān)測儀（一拖五）設(shè)備技術(shù)參數(shù)：

設(shè)備用途：用于監(jiān)測妊娠期高血壓孕產(chǎn)婦遠程24小時動態(tài)血壓變化；

1、采用階梯式放氣示波法測量；

2、開放式軟件，可安裝多臺電腦，無加密分析軟件；

3、測量范圍：

3.1收縮壓：40-260mmHg，精度≤±5mmHg

3.2舒張壓：20-210mmHg，精度≤±5mmHg

3.3心率：40-200bpm，精度≤±3%；

4、原裝進口壓力傳感器；

5、閃存存儲≥300條數(shù)據(jù)；

6、具有安全系統(tǒng)，最大充氣壓力≥290mmHg時自動斷電并泄氣；

7、具備多個獨立程序化周期取樣，含5、10、15、20、30、45、60、90、120分鐘等；

8、具有回看數(shù)據(jù)功能；

9、具有特有體位信息記錄功能；

10、具有讀數(shù)超標警示功能；

11、具有顯示電量提示，便于判斷電量是否充足；

12、軟件功能

12.1分析軟件具備數(shù)據(jù)表圖、趨勢圖、血壓數(shù)據(jù)統(tǒng)計圖表、柱狀圖、圓餅圖等；

12.2具有每小時平均血壓、血壓速率乘機以及收縮壓、舒張壓、心率相關(guān)圖（離散圖）；

12.3具有時間片段采樣分析功能；

12.4可自定義報告內(nèi)容，根據(jù)需要自動選擇報告類型打印報告等功能；

12.5可統(tǒng)計計算血壓平滑指數(shù)、晨峰系數(shù)、血壓變異系數(shù)、動脈硬化指數(shù)并顯示；

12.6提供白大衣高血壓自動分析功能；

12.7可自動生成PDF格式報告；

12.8可設(shè)置收縮壓、舒張壓、夜間血壓、背景、血壓閾值等圖標顏色，便于操作；

12.9具有血壓比較分析功能；

12.10可自動生成診斷結(jié)果且符合診斷標準。

12.11電腦：主板≥I7，內(nèi)存≥8G，硬盤≥1TB，顯示器≥27英寸；

12.12打印機一臺。

13、整機質(zhì)?！?年（含定期保養(yǎng)≥2次/年）

超聲青光眼治療儀設(shè)備技術(shù)參數(shù)：

設(shè)備用途：用于各類青光眼的治療；

1、設(shè)備由控制臺（含治療軟件）、治療頭、電源連接線、連接器（用于連接治療頭、定位環(huán)的抽吸管）、集液器掛架、熱敏打印機（含打印紙）、多功能腳踏等組成；

2、可精確作用于睫狀體部位，減少房水產(chǎn)生；

3、能量源：超聲或激光，能量輸出精確可調(diào)；

4、說明確保能量精確聚焦在睫狀體上的設(shè)計；

5、說明能量對其他眼部組織無傷害的設(shè)計及驗證；

6、具備≥5 種治療時間設(shè)定，誤差≤0.2s；

7、工作負壓偏差≤5%；

8、治療探頭

8.1超聲工作頻率，19.5～22.5MHz；

8.2輸出聲功率 2.6W，誤差≤0.8W；

9、焦域相關(guān)參數(shù)

9.1換能器焦平面距離：10.1mm，偏差≤0.4mm；

9.2焦域的三維尺寸(-6dB)；

焦域深度(DX6)：0.20mm，偏差≤0.05mm；

焦域?qū)挾?DY6): 3.1mm，偏差≤0.5mm；

焦域長度(L6): 3.2mm，偏差≤1.2mm；

9.3 焦域外最大聲壓

最大旁瓣級 Lsm：低于主瓣幅度（焦點聲壓）≥8dB；

軸向次極大級 Lasm：低于焦點聲壓≥8dB；

9.4焦域最大聲強(Ispta)：153 W/cm2 ，偏差≤36 W/cm2；

9.5焦域位置的準確度要求

焦域中心距離換能器的距離為:10.1±0.4mm；

焦域中心距離治療頭的中心軸線的距離為:5.5-6.5mm；

10、手持式治療頭側(cè)壁，不需要的超聲輻射平均聲強＜100mW/cm2 ；

11、超聲探頭：≥3 種型號探頭

12、控制臺：能夠設(shè)置不同參數(shù)和控制治療程序；

13、雙功能踏板：防水等級≥IPX8 ，能分別控制能量觸發(fā)及負壓開關(guān)；

14、專用耗材需單獨報價；

15、設(shè)備保修期≥3年；