一、功能及要求：

備注：以上設備的限價金額包含與醫(yī)院信息系統(tǒng)的接口費用。

二、相關標準：

按照國家標準

三、技術規(guī)格：

（一）基本要求

1、模塊化插件式床邊監(jiān)護儀，主機、顯示屏和插件槽一體化設計，主機插槽數(shù)≥6個；

▲2、監(jiān)護儀主機（非輔助插件箱）每個槽位均具備硬件通訊接口（非供電接口）；（在投標文件中提供技術證明文件。技術證明文件指：產(chǎn)品彩頁、技術白皮書、完整注冊/備案檢驗報告等產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)公開發(fā)布的印刷品（如有不一致的以完整注冊/備案檢驗報告為準））。

▲3、彩色電容觸摸屏，≥15寸，高分辨率≥1920×1080像素，≥10通道顯示，顯示屏亮度自動調節(jié)，屏幕支持手勢滑動操作，支持穿戴醫(yī)用防護手套操作；（在投標文件中提供技術證明文件。技術證明文件指：產(chǎn)品彩頁、技術白皮書、完整注冊/備案檢驗報告等產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)公開發(fā)布的印刷品（如有不一致的以完整注冊/備案檢驗報告為準））。

4、采用無風扇設計；

5、提供內置鋰電池，供電時間≥2小時 ；

6、配置≥4個USB接口，支持連接存儲介質、鼠標、鍵盤、條碼掃描槍等USB設備；

（二）技術參數(shù)

1、基本功能模塊支持心電，呼吸，心率，無創(chuàng)血壓，血氧飽和度，脈搏，呼吸末二氧化碳，雙通道體溫和雙通道有創(chuàng)血壓的同時監(jiān)測，配置轉運模塊；

2、基本功能模塊支持從監(jiān)護儀拔出后作為一個獨立的監(jiān)護儀支持病人的無縫轉移，插入監(jiān)護儀操作插槽作為主機模塊，具有獨立操作顯示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，內置鋰電池供電≥4小時，無風扇設計；

▲3、支持房顫及室上性心律失常分析功能，如：室上性心動過速等，支持≥25種實時心律失常分析；（在投標文件中提供技術證明文件。技術證明文件指：產(chǎn)品彩頁、技術白皮書、完整注冊/備案檢驗報告等產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)公開發(fā)布的印刷品（如有不一致的以完整注冊/備案檢驗報告為準））；

▲4、支持RR呼吸率測量，測量范圍：覆蓋1～120rpm ；（在投標文件中提供技術證明文件。技術證明文件指：產(chǎn)品彩頁、技術白皮書、完整注冊/備案檢驗報告等產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)公開發(fā)布的印刷品（如有不一致的以完整注冊/備案檢驗報告為準））。

★5、NIBP 成人病人類型收縮壓測量：覆蓋45～270mmHg；（在投標文件中提供技術證明文件。技術證明文件指：產(chǎn)品彩頁、技術白皮書、完整注冊/備案檢驗報告等產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)公開發(fā)布的印刷品（如有不一致的以完整注冊/備案檢驗報告為準））。

6、配置指套式血氧探頭，支持浸泡清潔與消毒，防水等級不低于IPx7；

7、IBP有創(chuàng)壓測量范圍：-50～360mmHg ；

8、具備參數(shù)組合報警功能，提供≥10個預設組合報警，并允許自定義≥10個組合報警；

▲9、提供血流動力學軟件工具，顯示完整血流動力學參數(shù)，并以圖形化界面顯示病人心臟收縮力，外周血管阻力等狀態(tài)，提供電子化血流動力學實驗記錄，重點參數(shù)蛛網(wǎng)圖顯示評估病人相關參數(shù)變化；（在投標文件中提供技術證明文件。技術證明文件指：產(chǎn)品彩頁、技術白皮書、完整注冊/備案檢驗報告等產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)公開發(fā)布的印刷品（如有不一致的以完整注冊/備案檢驗報告為準））。

▲10、提供輸注泵用藥信息回顧工具，可同時間軸顯示病人生命體征參數(shù)及用藥信息回顧；（在投標文件中提供技術證明文件。技術證明文件指：產(chǎn)品彩頁、技術白皮書、完整注冊/備案檢驗報告等產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)公開發(fā)布的印刷品（如有不一致的以完整注冊/備案檢驗報告為準））。

11、支持≥100小時趨勢表和趨勢圖回顧 ，最小分辨率≤1分鐘；

12、支持≥800條事件 回顧。每條報警事件至少能夠存儲32秒三道相關波形，以及報警觸發(fā)時所有測量參數(shù)值；

13、具備≥40小時全息波形 的存儲與回顧功能；

14、支持≥100小時ST波形片段的存儲與回顧；

▲15、支持進行RM呼吸力學監(jiān)測，提供≥18項呼吸力學參數(shù)參數(shù)指標，可監(jiān)測包括： PIF峰值吸氣流量，PEF峰值呼氣流量， WOB病人呼吸功，NIF負吸入壓力，RSBI淺呼吸指數(shù)。（在投標文件中提供技術證明文件。技術證明文件指：產(chǎn)品彩頁、技術白皮書、完整注冊/備案檢驗報告等產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)公開發(fā)布的印刷品（如有不一致的以完整注冊/備案檢驗報告為準））。

四、交付時間和地點：

1.1、交貨時間：合同簽訂后30天內到貨并完成安裝調試；

1.2、交貨地點：長沙市第一醫(yī)院；

1.3、交貨方式：中標人負責運送至交貨地點，包括貨物安裝、調試及驗收合格；

五、服務標準：

（一）供貨范圍

1、產(chǎn)品運輸、保險及保管

1.1、中標人負責產(chǎn)品到采購人指定地點的全部運輸，包括裝卸及現(xiàn)場搬運等。

1.2、中標人負責產(chǎn)品在采購人指定地點的保管、安裝、調試，直至項目驗收合格。

1.3、中標人負責其派出人員的人身意外保險。

2、質量保證

2.1、中標人提供的產(chǎn)品應是原裝正品，符合國家質量檢測標準，具有出廠檢驗證書、生產(chǎn)許可證、出廠合格證或國家鑒定合格證及復印件。

2.2、查驗合格證和隨帶技術文件，實行生產(chǎn)許可證和安全認證制度的產(chǎn)品，有許可證編號和安全認證標志。

2.3、投標人必須提供保證滿足上述主要參數(shù)及配置的全新產(chǎn)品，確保采購人購買的設備距生產(chǎn)日期不超過6個月（以設備驗收時間為準），否則不予驗收。負責安裝、調試、技術協(xié)助，提供操作及維修人員培訓，列出培訓計劃，開箱驗收時提供使用和維修中文手冊，上述服務費用由供應商負責。

2.4、投標人在醫(yī)院安裝調試過程中發(fā)生非采購人原因造成的安全責任事故，采購人不承擔任何責任。

▲2.5、所投產(chǎn)品標注使用年限≥8年。（在投標文件中提供所投設備機型的銘牌照片或說明書復印件或相關證明材料復印件，并加蓋投標人公章）。

（二）附件及零配件（包括專用工具）、備品備件的要求

1、提供所需安裝、調試等的任何備件及專用工具，以及質保期內的各類備品備件。

▲2、投標人應就備品備件（主要配件及易損件至少包括：心電導聯(lián)線、血壓袖帶、血氧探頭、電池）的名稱、型號、數(shù)量、用途、價格等進行詳細說明；在投標文件中提供備品備件（主要配件及易損件）清單，并加蓋投標人公章。

（三）安裝調試及技術服務（含培訓）要求

1、設備安裝調試要求

1.1、負責送貨、卸貨并搬運到指定的場地。

1.2、中標供應商應保證產(chǎn)品包裝完整，到達指定的交貨地點前未拆封。

1.3、在貨物安裝過程中如發(fā)生貨物質量問題，中標人應派人員提供現(xiàn)場更換或維修服務，由此發(fā)生的費用由中標人承擔。

1.4、由中標人提供貨物安裝、調試所需要的耗材。

1.5、中標人送達產(chǎn)品及進行指導安裝調試，應提前兩天以上和采購人及采購用戶單位取得聯(lián)系，以便采購人及采購用戶單位安排驗貨和配合安裝調試等工作。中標人需加強安裝調試過程的組織管理，所有安裝調試人員需遵守文明安全操作的有關規(guī)章制度，持證上崗。

1.6、項目完成后，中標人應將項目有關的全部資料，包括產(chǎn)品資料及采購人要求的相關資料等，移交采購人。

2、人員培訓要求

中標人應提供不低于2天的現(xiàn)場臨床操作培訓,確保設備的及時正常應用；二個月內進行第二次隨訪和培訓，培訓費用由中標人承擔。

（四）售后服務要求

1、設備維護措施

1.1、定期維護計劃。

1.2、對采購人不定期維護要求的響應措施。

2、故障響應時間

若設備出現(xiàn)故障，中標人在接報時刻起12小時內工程師到達醫(yī)院進行維修并排除故障。維修時間≥3天，須提供備用機，如需更換故障配件(保險期內、外)的，零配件供應最長不超過1周，需提供完善的售后維修及保障，定期巡檢，每年≥4次。

3、質保期要求

★3.1、設備驗收合格后整機全保修≥3年（在投標文件中提供承諾函，加蓋投標人公章）

3.2、投標人承諾中標后提供原廠售后服務并在設備開箱驗收時出具原廠售后協(xié)議或合同，終身維修，保證設備95%的開機率。質保期從驗收合格之日開始計算。(在投標文件中提供滿足上述要求的承諾書，格式自擬，并加蓋投標人公章。中標人承諾的質保期長于招標文件規(guī)定時，以中標人的投標文件為準)。

3.2、廠家應在中國大陸境內設有可受理售后服務事務的生產(chǎn)廠家全國統(tǒng)一的免費服務專線電話。

六、驗收標準：

1、本項目按長沙市《關于加強長沙市政府采購項目履約驗收工作的通知》(長財采購(2024)5號)文件規(guī)定進行驗收。雙方簽訂合同起30天內，中標供應商將貨物送至采購人指定地點，設備安裝后，醫(yī)院按國際和國家標準及廠方標準進行質量驗收。中標供應商應向采購人提供詳細的驗收標準、驗收手冊。采購人有權委托中國有資格的單位對上述儀器進行精度校核。

2、項目驗收國家有強制性規(guī)定的，按國家規(guī)定執(zhí)行，驗收費用由采購人承擔，驗收報告作為申請付款的憑證之一。

3、驗收過程中，須由質量技術監(jiān)督部門認定的檢測機構進行檢測的,由中標人承擔檢測費用。

4、驗收時需提供的材料：產(chǎn)品合格證書、說明書等能證明其設備符合本項目要求的證明材料，否則視為驗收不合格。

5、項目驗收不合格，由中標人返工直至合格，有關返工、再行驗收，以及給采購人造成的損失等費用由中標人承擔。連續(xù)兩次項目驗收不合格的，采購人可終止合同，另行按規(guī)定選擇其他供應商采購，由此帶來的一切損失由中標人承擔。

6、履約驗收方案：

6.1 啟動履約驗收程序。中標人在合同履行達到驗收條件時，應當組織內部自查，自查合格后及時向采購人提出項目驗收書面申請，自查情況作為書面申請的相關證明材料。采購人自收到驗收申請之日起7日內啟動項目驗收并通知中標人。

6.2 成立驗收小組，明確驗收組長，驗收人員由采購人本單位本系統(tǒng)熟悉項目需求與實施情況人員、專業(yè)技術人員、實際使用部門人員等至少5人及以上單數(shù)組成。

6.3 確認驗收方案，驗收小組應對政府采購合同中的履約驗收方案進行確認。

6.4 實施項目驗收，驗收小組應當認真履行驗收職責，嚴格按照履約驗收方案組織實施驗收工作，出具驗收意見，做好驗收記錄，確保項目驗收意見客觀真實反映合同履行情況，對驗收結果負責。

6.5 驗收前要按照采購文件及合同編制驗收程序和驗收表格等，提供履約驗收的依據(jù)，主要包括采購文件、中標（成交）供應商投標（響應）文件、中標（成交）通知書、政府采購合同、質量檢測報告等。

6.6 驗收時雙方要按照合同的約定逐項逐條驗收。

6.7 項目驗收不合格，由中標人返工直至合格，有關返工、再行驗收，以及給采購人造成的損失等費用由中標人承擔。

6.8 驗收小組完成驗收后應出具驗收報告，列明各項標準的驗收情況及項目總體評價，驗收小組成員要在驗收報告上簽署驗收意見。

七、其他要求：

一、付款方式：

1.1 付款人：長沙市第一醫(yī)院

1.2 付款方式：驗收合格后，中標人一次性開具真實合法有效的全額增值稅專用發(fā)票，采購人在付款資料齊全后依據(jù)審批程序向中標人支付合同總金額的90%；驗收合格正常運行至質保期滿，符合售后服務要求，經(jīng)采購人、使用方組織質保期驗收，采購人在付款資料齊全后依據(jù)審批程序向中標人支付合同總金額的10%，每筆款項均為無息支付。如若驗收不合格，經(jīng)調試、換件、換機后30個工作日仍未達合格者，采購人有權解除本合同，中標人應賠償由此給采購人及使用方造成的全部損失，中標人應退回采購人已付款項，還應向采購人支付違約金即合同總金額的30%。（所有付款流程見票后按買方財務支付流程執(zhí)行）。

二、其他：

2.1 本項目采用費用包干方式采購，投標人應根據(jù)項目要求和現(xiàn)場情況，投標總價中必須包含項目所需的設備（包括軟件）及材料購置，以及設備與醫(yī)院信息系統(tǒng)（手術麻醉系統(tǒng)）的接口費用、產(chǎn)品運輸保險保管、產(chǎn)品安裝調試、試運行測試通過驗收、培訓、質保期免費保修維護等所有人工、管理、財務等所有費用，如一旦中標，在項目實施中出現(xiàn)任何遺漏，所產(chǎn)生的相關費用均由中標人提供，采購人不再支付任何費用。

2.2 優(yōu)惠折扣聲明：投標人應在投標文件中一次性列出所有優(yōu)惠條件，并作為合同的組成部分之一。

2.3.本項目為非專門面向中小企業(yè)采購，所屬行業(yè)為“工業(yè)”。

2.4 投標人在投標前，自行查勘現(xiàn)場，查勘現(xiàn)場有關費用自理，查勘期間發(fā)生的意外自負。

對于上述項目要求，投標人應在響應文件中進行回應，作出承諾及說明。其他未涉及事項，雙方另行協(xié)商。

采購需求僅供參考，相關內容以采購文件為準。