采購包1：自合同簽訂之日起15日

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)投標(biāo)人非生產(chǎn)廠家的須具有在有效期內(nèi)的《獸藥經(jīng)營許可證》和所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家在有效期內(nèi)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》，投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家的（所有產(chǎn)品均為自身生產(chǎn)）須具有在有效期內(nèi)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》（涉及試劑產(chǎn)品為：非洲豬瘟熒光定量PCR試劑盒（核心產(chǎn)品）、降解試劑盒、豬口蹄疫O型抗體檢測試劑盒、豬口蹄疫A型抗體檢測試劑盒、?？谔阋?型抗體檢測試劑盒、?？谔阋逜型抗體檢測試劑盒、犬只狂犬病抗體檢測試劑盒、豬偽狂犬gE抗體檢測試劑盒、豬偽狂犬gB抗體檢測試劑盒、豬藍(lán)耳病通用型抗體檢測試劑盒（PRRS）、豬瘟病毒抗體檢測試劑盒（間接ELISA）、口蹄疫3ABC抗體競爭ELISA檢測試劑盒、高致病性禽流感(H5)抗原、高致病性禽流感(H7)抗原、虎紅平板凝集試驗抗原）（提供相應(yīng)的證書復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章）；(2)投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，投標(biāo)人非生產(chǎn)廠家的須提供投標(biāo)人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料，投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家的（所有產(chǎn)品均為自身生產(chǎn)）須提供投標(biāo)人生產(chǎn)該產(chǎn)品的生產(chǎn)許可/生產(chǎn)備案證明材料；所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料（涉及醫(yī)療器械為：一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套、醫(yī)用隔離面罩、醫(yī)用隔離鞋套、一次性使用滅菌橡膠外科手套、一次性醫(yī)用防護(hù)服）（提供相應(yīng)的證書復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章）；(3)所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的須提供生產(chǎn)廠家在有效期內(nèi)的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和所投產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》(涉及產(chǎn)品為：醫(yī)用酒精（500ml/瓶）、醫(yī)用酒精（100ml/瓶）)（提供相應(yīng)的證書復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章）。